LIBRISTO
LIBROAMANTO
obbligatorio
Entra a far parte di una comunità di amanti dei libri di tutto il mondo e ottieni numerosi vantaggi. Crea un account gratuito
0
Punto Poste 5.49 Punto Poste 5.49 Corriere DHL 6.99 Corriere GLS 5.99 Punto GLS 4.49 Corriere Bartolini 4.49 Punto Bartolini 3.49

Déficit en MCP(CD46)

Au cours de syndrome hémolytique et urémique atypique

Lingua FranceseFrancese
Libro In brossura
Libro Déficit en MCP(CD46) Manel Khemiri
Codice Libristo: 13648114
Casa editrice Editions universitaires europeennes EUE, luglio 2016
Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est définit par une triade associant une anémie hémolytiqu... Descrizione completa
? points 108 b
43.99
Magazzino esterno Inviamo tra 5-8 giorni

Fino a 30 giorni per il reso


I clienti hanno acquistato anche


Adobe Flash Professional CC Classroom in a Book Adobe Creative Team / Libro In brossura
common.buy 19.79
Companion to Heidegger's Contributions to Philosophy Susan Schoenbohm / Libro In brossura
common.buy 34.19
I'm Living on the Edge, of Humor That Is Donis Spencer / Libro In brossura
common.buy 13.19
CANTERVILLE GHOST,THE +2CD Oscar Wilde / Libro In brossura
common.buy 10.79
Leonard, arabisch-deutsch Wolf Erlbruch / Libro Rigido
common.buy 13.39
CLASSIFIED CATALOGUE OF THE CARNEGIE LIB CARNEGIE LIBRARY OF / Libro Rigido
common.buy 39.69
Badges and Incidents Michael J. Kaufman / Libro Rigido
common.buy 123.69
Das Turkische Reich; Eine Geographische Ubersicht Alfred Philippson / Libro In brossura
common.buy 12.49
High Shelf XXXIII High Shelf Press / Libro In brossura
common.buy 11.49
CUPHEAD 03. CHASCARRILLOS CURIOSOS Y CAOS ZACK KELLER / Libro In brossura
common.buy 10.49

Le syndrome hémolytique et urémique (SHU) est définit par une triade associant une anémie hémolytique mécanique, une thrombopénie, et une insuffisance rénale aigue. La forme atypique (SHUa) est une maladie rare qui est devenue le prototype d'une maladie secondaire ŕ un défaut de contrôle de l'activation du complément, depuis qu'il a été démontré que plus de 60% des patients présentent soit une mutation dite de « gain de fonction » au niveau des gčnes des activateurs (C3 et FB) ou une mutation dite de « perte de fonction » au niveau des gčnes régulateurs(FH,FI et MCP). Dans ce contexte se situe cette étude, considérée comme une premičre étude tunisienne, qui a combiné les deux aspects phénotypiques et génétiques de la MCP. L'étude a porté sur 9 patients et 24 sujets témoin. Les patients ont bénéficié d'une exploration du complément par des dosages fonctionnels (CH50 et AP50) et antigéniques (C3 et C4 par néphélométrie, FH et FI par ELISA et expression membranaire de MCP par cytométrie) et d'une exploration génétique (séquençage du gčne de la MCP).

Attrice & Poliglotta
EWA KASP per
Riproduci video
Ewa Kasp
Libristo ha la più grande selezione di letteratura in lingue straniere. Per questo compro i miei libri qui.

Informazioni sul libro

Titolo completo Déficit en MCP(CD46)
Autore Manel Khemiri
Lingua Francese
Rilegatura Libro - In brossura
Data di pubblicazione 2016
Numero di pagine 100
EAN 9783639529586
ISBN 3639529588
Codice Libristo 13648114
Peso 165
Dimensioni 150 x 220 x 6
Regala questo libro oggi stesso
È facile
1 Aggiungi il libro al carrello e scegli la consegna come regalo 2 Ti invieremo subito il buono 3 Il libro arriverà all'indirizzo del destinatario

Potrebbe interessarti anche


Accesso

Accedi al tuo account. Non hai ancora un account Libristo? Crealo ora!

 
obbligatorio
obbligatorio

Non hai un account? Ottieni i vantaggi di un account Libristo!

Con un account Libristo, avrai tutto sotto controllo.

Crea un account Libristo
Consulente di libri Libroamiko
Ciao, sono Libroamiko, posso aiutarti?