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Il ruolo dei polimorfismi del gene CCR5 nella risposta al trattamento dell'HCV
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L'infezione da virus dell'epatite C (HCV) è una malattia trasmissibile per via ematica diffusa a livello globale che colpisce quasi il 3% della popolazione mondiale e non meno del 20% della popolazione egiziana. L'HCV è una delle principali cause di malattie epatiche croniche che portano a cirrosi, carcinoma epatocellulare e causano alti tassi di morbilità e mortalità. L'attuale trattamento dell'infezione da HCV consiste nella combinazione di interferone pegilato (PEG-IFN) e ribavirina, che induce una risposta virologica sostenuta (SVR) in non più del 38% dei casi di HCV genotipo 4, il genotipo più diffuso in Egitto. Ciò indica il ruolo dei fattori genetici dell'ospite che potrebbero influenzare la capacità di eliminare il virus dopo l'infezione. In questo studio, abbiamo esaminato uno dei fattori genetici importanti dell'ospite, il recettore 5 della chemochina CC (polimorfismo CCR5-59029), considerato una componente importante del sistema immunitario e che ha un ruolo fondamentale nel determinare l'esito dell'infezione da HCV.
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